В России сократят срок вывода на рынок препарата от COVID-19 «Фавипиравир», который проходит клинические испытания, исследование препарата продолжится и после его регистрации, сообщили в пресс-службе Минздрава.

В России препарат «Фавипиравир» не зарегистрирован, его получают только пациенты с COVID-19, которые принимают участие в клинических испытаниях, передает РИА «Новости».

В Минздраве рассказали, что ожидаемая общая продолжительность исследований составляет от шести до 12 месяцев.

«Положительные результаты ограниченной программы клинических исследований позволят инициировать процедуру государственной регистрации с установлением пострегистрационных мер, касающихся, в том числе, назначения исследований в пострегистрационном периоде, особых условий мониторинга безопасности применения таких лекарственных препаратов», – говорится сообщении в ведомства.

Это значительно сократит сроки вывода на рынок лекарственного препарата, заключили в Минздраве.

В клинических исследованиях примут участие более 650 пациентов в 11 регионах России.

Отметим, что ранее эффективность лекарства «Авиган» («Фавипиравир», «Фавилавир») была поставлена под сомнение.

Смотрите ещё больше видео на YouTube-канале ВЗГЛЯД