Два отечественных лекарственных препарата (ЛП) для лечения наследственного ангионевротического отека и мукополисахаридоза второго типа (редкие болезни) находятся на стадии клинических испытаний. Об этом сообщает пресс-служба Минздрава России.

«Российские фармацевтические производители в настоящее время ведут активную работу по разработке препаратов для лечения редких заболеваний. Так, уже проводятся клинические испытания препаратов для лечения наследственного ангионевротического отека и мукополисахаридоза типа II (синдрома Хантера)», - говорится в сообщении.

По данным ведомства, оба ЛП показали высокую безопасность и эффективность в доклинических испытаниях на животных.

В Минздраве также отметили, что в текущем году должны начаться доклинические испытания отечественного геннотерапевтического препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Терапия от названного заболевания считается одной из самых дорогих в мире.

Ранее россияне собрали необходимую сумму – порядка 2 млн долларов – для лечения пятимесячного ребенка из Екатеринбурга, страдающего СМА.